美通社音讯，SELECT实验的最新二次剖析成果为，与安慰剂比较，司美格鲁肽2.4mg（诺和盈®）在超重或肥壮且已确诊心血管疾病但无糖尿病的患者中，可显着下降整体心血管事情担负。这一些数据成果在第74届美国心脏病学会科学年会暨博览会（ACC 2025，3月29日至31日在伊利诺伊州芝加哥市举办）上发布。这些成果为SELECT心血管结局实验的现有依据供给了弥补，并进一步供给了在初次产生心血管事情后运用司美格鲁肽2.4mg获益的相关数据。

  这些研讨成果具有极端重大意义。大多数心血管结局实验的首要剖析一般仅评价初次心血管事情，而肥壮症患者是心血管疾病高危险集体，或许会在一段时刻内阅历屡次心血管事情。因而，仅剖析初次心血管事情无法彻底反映肥壮症对健康的长时刻担负及患者面对的损害或过早逝世危险。

  此项剖析共归入17,604名受试者，均匀随访时刻39.8个月，合计产生3,031例心血管事情，其间，1,947例（64%）为初次事情，1,084例（36%）为后续事情。在初次心血管事情中，冠状动脉血管重建的份额为27.2%，心脏病发生的份额26.2%；而在后续心血管事情中，冠状动脉血管重建的份额为72.9%，心脏病发生为10.3%。

  整体而言，SELECT研讨的最新非必须剖析依据成果得出，在超重或肥壮且已确诊心血管疾病但无糖尿病的患者中，司美格鲁肽2.4mg显着下降了初次、后续及整体心血管事情危险。这进一步印证了司美格鲁肽2.4mg在已证明的健康获益外，还具有下降心血管危险的潜力。

  SELECT是一项国际性随机、双盲、平行分组、安慰剂对照实验，旨在评价司美格鲁肽2.4mg和安慰剂结合规范医治在超重或肥壮且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的人群中防备MACE的有效性。被归入实验的人群年纪≥45岁、BMI≥27 kg/m2，最长随访时刻到达5年。

  SELECT实验的首要方针是证明与安慰剂比较，司美格鲁肽2.4mg在下降3点MACE（包含心血管逝世、非致死性心脏病发生（心肌梗死）或非致死性卒中）产生率方面的优效性。要害的非必须方针是比较司美格鲁肽2.4mg相较于安慰剂在逝世率、心力衰竭、心血管危险要素（包含糖代谢、体重和肾功能）方面的效果。

  SELECT研讨于2018年发动，共招募了17,604名成人受试者，在41个国家和地区的800多个研讨中心展开了研讨。

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